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行业新闻

哈萨克斯坦客人到访威高威海药械协会牵头中哈深度合作 2025-12-19

为深化一带一路倡议下医药医疗器械领域的国际合作，助力会员企业拓展海外市场，2025年12月18日上午，威海市医药医疗器械行业协会副会长张琳陪同哈萨克斯坦采购部处长依兰一行，到访协会会员企业威高集团总部展厅开展考察交流活动，为中哈双方医疗产业...

为深化一带一路倡议下医药医疗器械领域的国际合作，助力会员企业拓展海外市场，2025年12月18日上午，威海市医药医疗器械行业协会副会长张琳陪同哈萨克斯坦采购部处长依兰一行，到访协会会员企业威高集团总部展厅开展考察交流活动，为中哈双方医疗产业...

为深化一带一路倡议下医药医疗器械领域的国际合作，助力会员企业拓展海外市场...
药械协会迎中亚贵宾到访威海中塔医疗合作迈出新步伐 2025-10-31

张琳副会长表示中塔在医药医疗领域有着广阔的合作空间，此次塔吉克斯坦客人的到访，不仅是协会企业展示自身创新实力的良机，更是威海市医药医疗器械产业与国际市场，特别是一带一路伙伴国家深化合作的重要契机

张琳副会长表示中塔在医药医疗领域有着广阔的合作空间，此次塔吉克斯坦客人的到访，不仅是协会企业展示自身创新实力的良机，更是威海市医药医疗器械产业与国际市场，特别是一带一路伙伴国家深化合作的重要契机

张琳副会长表示中塔在医药医疗领域有着广阔的合作空间，此次塔吉克斯坦客人的...
引韩资强产业威海药械协会推动中韩医疗深度合作 2025-09-01

韩中科学技术服务协会李载杰会长率领15人代表团抵威，参与中国山东省商业合作IR国际活动，与威海本地医疗企业深入对接，6家韩国医疗企业携优质项目路演，最终达成6项合作签约，为威海医疗产业高质量发展注入国际新动能

韩中科学技术服务协会李载杰会长率领15人代表团抵威，参与中国山东省商业合作IR国际活动，与威海本地医疗企业深入对接，6家韩国医疗企业携优质项目路演，最终达成6项合作签约，为威海医疗产业高质量发展注入国际新动能

韩中科学技术服务协会李载杰会长率领15人代表团抵威，参与中国山东省商业合...
“心脏脉冲电场消融仪”和“一次性使用心脏脉冲电场消融导管”获批上市 2026-09-01

该产品利用高压双相交替纳秒级脉冲电场对组织细胞产生的不可逆电穿孔效应，选择性作用于特定心肌组织并产生细胞凋亡坏死，在治疗时可降低组织损伤提高手术效率

该产品利用高压双相交替纳秒级脉冲电场对组织细胞产生的不可逆电穿孔效应，选择性作用于特定心肌组织并产生细胞凋亡坏死，在治疗时可降低组织损伤提高手术效率

该产品利用高压双相交替纳秒级脉冲电场对组织细胞产生的不可逆电穿孔效应，选...
基于二代测序技术的病原宏基因组检测试剂获批上市 2026-09-01

呼吸道病原体核酸检测试剂盒通过体外定性检测人肺泡灌洗液样本中病原体核酸包括真菌细菌非典型病原体病毒，用于疑似下呼吸道感染的急危重症免疫功能缺陷患者以及疑难病例呼吸道感染的辅助诊断，为全球首款基于宏基因组检测技术的呼吸道病原体检测试剂

呼吸道病原体核酸检测试剂盒通过体外定性检测人肺泡灌洗液样本中病原体核酸包括真菌细菌非典型病原体病毒，用于疑似下呼吸道感染的急危重症免疫功能缺陷患者以及疑难病例呼吸道感染的辅助诊断，为全球首款基于宏基因组检测技术的呼吸道病原体检测试剂

呼吸道病原体核酸检测试剂盒通过体外定性检测人肺泡灌洗液样本中病原体核酸包...
国家药监局关于暂停进口、经营和使用美国阿维格公司一次性使用外周血管斑块切除导管等产品的公告（2026年第80号） 2026-09-01

为保障公众用械安全，根据医疗器械监督管理条例和医疗器械生产监督管理办法有关规定，国家药监局决定自即日起，对阿维格公司一次性使用外周血管斑块切除导管等上述3个产品，暂停进口经营和使用

为保障公众用械安全，根据医疗器械监督管理条例和医疗器械生产监督管理办法有关规定，国家药监局决定自即日起，对阿维格公司一次性使用外周血管斑块切除导管等上述3个产品，暂停进口经营和使用

为保障公众用械安全，根据医疗器械监督管理条例和医疗器械生产监督管理办法有...
国家药监局关于注销医用提取机等16个医疗器械注册证书的公告（2026年第74号） 2026-09-01

按照医疗器械监督管理条例有关规定，根据企业申请，国家药品监督管理局注销以下9家企业共16个产品的医疗器械注册证一理德公司LeadMCorporation的1个产品医用提取机Trephineformedicaluse，注册证编号国械注进201...

按照医疗器械监督管理条例有关规定，根据企业申请，国家药品监督管理局注销以下9家企业共16个产品的医疗器械注册证一理德公司LeadMCorporation的1个产品医用提取机Trephineformedicaluse，注册证编号国械注进201...

按照医疗器械监督管理条例有关规定，根据企业申请，国家药品监督管理局注销以...
国家药监局关于暂停进口、经营和使用德国欧心医疗公司紫杉醇洗脱PTA球囊导管的公告（2026年第73号） 2026-09-01

为保障公众用械安全，根据医疗器械监督管理条例医疗器械生产监督管理办法有关规定，国家药监局决定自即日起，对德国欧心医疗公司紫杉醇洗脱PTA球囊导管暂停进口经营和使用

为保障公众用械安全，根据医疗器械监督管理条例医疗器械生产监督管理办法有关规定，国家药监局决定自即日起，对德国欧心医疗公司紫杉醇洗脱PTA球囊导管暂停进口经营和使用

为保障公众用械安全，根据医疗器械监督管理条例医疗器械生产监督管理办法有关...
国家药监局关于暂停进口、经营和使用日本豪雅外科技术株式会社外科植入物用β-磷酸三钙的公告（2026年第69号） 2026-09-01

检查发现日本豪雅外科技术株式会社质量管理体系在特殊过程确认和产品检验方面存在缺陷，产品存在质量安全隐患，综合评定结论为不符合我国医疗器械生产质量管理规范要求

检查发现日本豪雅外科技术株式会社质量管理体系在特殊过程确认和产品检验方面存在缺陷，产品存在质量安全隐患，综合评定结论为不符合我国医疗器械生产质量管理规范要求

检查发现日本豪雅外科技术株式会社质量管理体系在特殊过程确认和产品检验方面...
国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（2026年第26号） 2026-09-01

具体情况通告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品一低中频治疗设备3台分别为北京耀洋康达医疗仪器有限公司山东爱维德生物科技有限公司中山市健怡康智能电子有限公司生产，涉及ME设备控制器的操作部件指示灯和控制器指示器输出输出指示不符合标准...

具体情况通告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品一低中频治疗设备3台分别为北京耀洋康达医疗仪器有限公司山东爱维德生物科技有限公司中山市健怡康智能电子有限公司生产，涉及ME设备控制器的操作部件指示灯和控制器指示器输出输出指示不符合标准...

具体情况通告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品一低中频治疗设备...
国家药监局关于注销电子听诊器等31个医疗器械注册证书的公告（2026年第60号） 2026-09-01

十二宝楠生技股份有限公司寶楠生技股份有限公司的1个产品脊柱后路钉棒系统先鋒脊椎內固定系統先鋒脊椎固定系統，注册证编号国械注许20173130048

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站在时代十字路口的医药代表 2026-08-01

王鸣了解到，他所在公司有少数已在前期完成备案但专业不符合要求的医药代表没有被裁，公司和他们签了一份协议，若不能在三年内取得相关学历，就必须离职

王鸣了解到，他所在公司有少数已在前期完成备案但专业不符合要求的医药代表没有被裁，公司和他们签了一份协议，若不能在三年内取得相关学历，就必须离职

王鸣了解到，他所在公司有少数已在前期完成备案但专业不符合要求的医药代表没...

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